[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"dispatch-exceptions":3,"glossary-amyline":6},{"skip":4,"extra":5},[],[],{"id":7,"slug":8,"term":9,"definition":10,"related_product_ids":11,"related_resource_ids":12,"meta_description":13,"term_i18n":14,"definition_i18n":17,"status":21,"created_at":22,"updated_at":23,"meta_description_i18n":24,"brand":28,"relatedProducts":29,"relatedResources":30,"relatedArticles":31},"61d54912-4ea8-4a16-94db-ef2f1947c9ce","amyline","Amyline","L'\u003Cstrong>amyline\u003C/strong> (\u003Cem>Islet Amyloid Polypeptide\u003C/em>, IAPP) est une \u003Cem>hormone peptidique de 37 acides aminés\u003C/em> (3.9 kDa) co-sécrétée avec l'insuline par les cellules β-pancréatiques en ratio molaire ~1:100 (amyline:insuline). Identifiée par Westermark et Cooper en 1987, elle appartient à la famille peptidique CGRP/calcitonine/adrenomedulline/intermedine, avec laquelle elle partage environ 20-50% d'identité de séquence et un \u003Cem>pont disulfure C2-C7\u003C/em> caractéristique.\n\n\u003Cstrong>Rôles physiologiques\u003C/strong>. L'amyline agit comme un \u003Cem>co-régulateur métabolique de l'insuline\u003C/em> : elle (1) ralentit la vidange gastrique via l'activation de centres vagaux, (2) supprime la sécrétion de glucagon postprandiale (via l'area postrema et le noyau arqué), (3) induit la satiété via le \u003Cem>noyau du tractus solitaire\u003C/em> (NTS) et l'\u003Cem>area postrema\u003C/em>, (4) réduit la prise alimentaire homéostatique et hédonique. Elle est dégradée par l'enzyme IDE (Insulin-Degrading Enzyme) et présente une demi-vie plasmatique de 10-20 minutes.\n\n\u003Cstrong>Récepteurs AMY-R\u003C/strong>. L'amyline active les \u003Cem>récepteurs de l'amyline\u003C/em> formés par des complexes hétéromériques entre le \u003Cstrong>récepteur de la calcitonine\u003C/strong> (CTR) et les protéines modificatrices \u003Cem>RAMP1, RAMP2 ou RAMP3\u003C/em> (Receptor Activity-Modifying Proteins), produisant respectivement \u003Cstrong>AMY1R, AMY2R et AMY3R\u003C/strong>. Le couplage Gαs → cAMP → PKA prédomine. L'amyline peut également activer le récepteur CGRP et le récepteur de l'adrénomédulline à doses pharmacologiques.\n\n\u003Cstrong>Pathologie et thérapeutiques\u003C/strong>. L'amyline humaine présente une \u003Cem>tendance à former des fibrilles amyloïdes\u003C/em> (dépôts d'amyline pancréatique chez 90% des diabétiques type 2, contribution à la dysfonction β-cellulaire). Les analogues thérapeutiques stabilisés contre l'agrégation incluent le \u003Cem>pramlintide\u003C/em> (Symlin®, triple substitution Pro25/28/29 copiée de l'amyline rat, approuvé FDA 2005 pour diabète type 1 et 2) et le \u003Cem>cagrilintide\u003C/em> (analogue longue action acylé par acide gras C20, combiné avec sémaglutide dans CagriSema, phase III REDEFINE/REIMAGINE en cours).",[],[],"Amyline (IAPP) : hormone peptidique 37aa co-sécrétée avec l'insuline, agoniste AMY-R (CTR+RAMP), régulateur de l'appétit et du glucagon.",{"de":15,"en":15,"es":16},"Amylin","Amilina",{"de":18,"en":19,"es":20},"\u003Cstrong>Amylin\u003C/strong> (\u003Cem>Islet Amyloid Polypeptide\u003C/em>, IAPP) ist ein \u003Cem>Peptidhormon aus 37 Aminosäuren\u003C/em> (3.9 kDa), das von pankreatischen β-Zellen im Verhältnis von ~1:100 (Amylin:Insulin) zusammen mit Insulin sezerniert wird. 1987 von Westermark und Cooper identifiziert, gehört es zur Peptidfamilie CGRP/Calcitonin/Adrenomedullin/Intermedin, mit der es ~20-50% Sequenzidentität und eine charakteristische \u003Cem>C2-C7-Disulfidbrücke\u003C/em> teilt.\n\n\u003Cstrong>Physiologische Rollen\u003C/strong>. Amylin fungiert als \u003Cem>metabolischer Co-Regulator von Insulin\u003C/em>: Es (1) verlangsamt die Magenentleerung durch Aktivierung vagaler Zentren, (2) unterdrückt die postprandiale Glukagonsekretion (über Area postrema und Nucleus arcuatus), (3) induziert Sättigung über den \u003Cem>Nucleus tractus solitarii\u003C/em> (NTS) und die \u003Cem>Area postrema\u003C/em>, (4) reduziert die homöostatische und hedonische Nahrungsaufnahme. Es wird durch das Enzym IDE (Insulin-Degrading Enzyme) abgebaut und weist eine Plasmahalbwertszeit von 10-20 Minuten auf.\n\n\u003Cstrong>AMY-R-Rezeptoren\u003C/strong>. Amylin aktiviert \u003Cem>Amylin-Rezeptoren\u003C/em>, die durch heteromere Komplexe zwischen dem \u003Cstrong>Calcitonin-Rezeptor\u003C/strong> (CTR) und den modifizierenden Proteinen \u003Cem>RAMP1, RAMP2 oder RAMP3\u003C/em> (Receptor Activity-Modifying Proteins) gebildet werden, wodurch jeweils \u003Cstrong>AMY1R, AMY2R und AMY3R\u003C/strong> entstehen. Die Gαs-Kopplung → cAMP → PKA dominiert. Amylin kann in pharmakologischen Dosen auch den CGRP-Rezeptor und den Adrenomedullin-Rezeptor aktivieren.\n\n\u003Cstrong>Pathologie und Therapeutika\u003C/strong>. Humanes Amylin zeigt eine \u003Cem>Tendenz zur Bildung von Amyloidfibrillen\u003C/em> (pankreatische Amylin-Ablagerungen bei 90% der Typ-2-Diabetiker, Beitrag zur β-Zell-Dysfunktion). Zu den gegen Aggregation stabilisierten therapeutischen Analoga gehören \u003Cem>Pramlintid\u003C/em> (Symlin®, dreifache Pro25/28/29-Substitution nach Vorbild des Ratten-Amylins, 2005 von der FDA für Typ-1- und Typ-2-Diabetes zugelassen) und \u003Cem>Cagrilintid\u003C/em> (lang wirksames Analogon, acyliert mit einer C20-Fettsäure, kombiniert mit Semaglutid in CagriSema, Phase-III-Studien REDEFINE/REIMAGINE laufend).","\u003Cstrong>Amylin\u003C/strong> (\u003Cem>Islet Amyloid Polypeptide\u003C/em>, IAPP) is a \u003Cem>37-amino-acid peptide hormone\u003C/em> (3.9 kDa) co-secreted with insulin by pancreatic β-cells in ~1:100 molar ratio (amylin:insulin). Identified by Westermark and Cooper in 1987, it belongs to the CGRP/calcitonin/adrenomedullin/intermedin peptide family, sharing ~20-50% sequence identity and a characteristic \u003Cem>C2-C7 disulfide bridge\u003C/em>.\n\n\u003Cstrong>Physiological roles\u003C/strong>. Amylin acts as a \u003Cem>metabolic co-regulator of insulin\u003C/em>: it (1) slows gastric emptying via vagal centre activation, (2) suppresses postprandial glucagon secretion (via area postrema and arcuate nucleus), (3) induces satiety via the \u003Cem>nucleus of the solitary tract\u003C/em> (NTS) and \u003Cem>area postrema\u003C/em>, (4) reduces homeostatic and hedonic food intake. It is degraded by the IDE enzyme (Insulin-Degrading Enzyme) and exhibits 10-20 minute plasma half-life.\n\n\u003Cstrong>AMY-R receptors\u003C/strong>. Amylin activates \u003Cem>amylin receptors\u003C/em> formed by heteromeric complexes between the \u003Cstrong>calcitonin receptor\u003C/strong> (CTR) and modifying proteins \u003Cem>RAMP1, RAMP2 or RAMP3\u003C/em> (Receptor Activity-Modifying Proteins), producing \u003Cstrong>AMY1R, AMY2R and AMY3R\u003C/strong> respectively. Gαs coupling → cAMP → PKA predominates. Amylin can also activate the CGRP receptor and adrenomedullin receptor at pharmacological doses.\n\n\u003Cstrong>Pathology and therapeutics\u003C/strong>. Human amylin exhibits \u003Cem>tendency to form amyloid fibrils\u003C/em> (pancreatic amylin deposits in 90% of type 2 diabetics, contribution to β-cell dysfunction). Therapeutic analogues stabilised against aggregation include \u003Cem>pramlintide\u003C/em> (Symlin®, triple Pro25/28/29 substitution copied from rat amylin, FDA-approved 2005 for type 1 and 2 diabetes) and \u003Cem>cagrilintide\u003C/em> (long-acting analogue acylated by C20 fatty acid, combined with semaglutide in CagriSema, phase III REDEFINE/REIMAGINE ongoing).","La \u003Cstrong>amilina\u003C/strong> (\u003Cem>polipéptido amiloide de los islotes\u003C/em>, IAPP) es una \u003Cem>hormona peptídica de 37 aminoácidos\u003C/em> (3.9 kDa) cosecretada con la insulina por las células β pancreáticas en una proporción molar de ~1:100 (amilina:insulina). Identificada por Westermark y Cooper en 1987, pertenece a la familia peptídica CGRP/calcitonina/adrenomedulina/intermedina, con la que comparte ~20-50% de identidad de secuencia y un \u003Cem>puente disulfuro C2-C7\u003C/em> característico.\n\n\u003Cstrong>Funciones fisiológicas\u003C/strong>. La amilina actúa como \u003Cem>corregulador metabólico de la insulina\u003C/em>: (1) ralentiza el vaciamiento gástrico mediante la activación de centros vagales, (2) suprime la secreción posprandial de glucagón (a través del área postrema y del núcleo arqueado), (3) induce saciedad a través del \u003Cem>núcleo del tracto solitario\u003C/em> (NTS) y del \u003Cem>área postrema\u003C/em>, (4) reduce la ingesta alimentaria homeostática y hedónica. Es degradada por la enzima IDE (enzima degradadora de insulina) y presenta una semivida plasmática de 10-20 minutos.\n\n\u003Cstrong>Receptores AMY-R\u003C/strong>. La amilina activa los \u003Cem>receptores de amilina\u003C/em>, formados por complejos heteroméricos entre el \u003Cstrong>receptor de calcitonina\u003C/strong> (CTR) y las proteínas modificadoras \u003Cem>RAMP1, RAMP2 o RAMP3\u003C/em> (proteínas modificadoras de la actividad del receptor), que dan lugar respectivamente a \u003Cstrong>AMY1R, AMY2R y AMY3R\u003C/strong>. Predomina el acoplamiento Gαs → AMPc → PKA. A dosis farmacológicas, la amilina también puede activar el receptor de CGRP y el receptor de adrenomedulina.\n\n\u003Cstrong>Patología y terapéutica\u003C/strong>. La amilina humana presenta \u003Cem>tendencia a formar fibrillas amiloides\u003C/em> (depósitos pancreáticos de amilina en el 90% de los diabéticos de tipo 2, contribución a la disfunción de las células β). Entre los análogos terapéuticos estabilizados frente a la agregación figuran la \u003Cem>pramlintida\u003C/em> (Symlin®, triple sustitución Pro25/28/29 copiada de la amilina de rata, aprobada por la FDA en 2005 para la diabetes de tipo 1 y 2) y la \u003Cem>cagrilintida\u003C/em> (análogo de acción prolongada acilado con un ácido graso C20, combinado con semaglutida en CagriSema, fase III REDEFINE/REIMAGINE en curso).","published","2026-04-23T16:09:21.718427+00:00","2026-09-25T10:27:58.107699+00:00",{"de":25,"en":26,"es":27},"Amylin (IAPP): Peptidhormon aus 37 AS, mit Insulin co-sezerniert, AMY-R-Agonist (CTR+RAMP), reguliert Appetit und Glukagon.","Amylin (IAPP): 37-aa peptide hormone co-secreted with insulin, AMY-R (CTR+RAMP) agonist, appetite and glucagon regulator.","Amilina (IAPP): hormona peptídica de 37 aa cosecretada con la insulina, agonista AMY-R (CTR+RAMP), regula apetito y glucagón.","lab",[],[],[]]