GHRP-2

Le GHRP-2 (Growth Hormone-Releasing Peptide-2, CAS 158861-67-7, dénomination alternative pralmoréline ou KP-102) est un hexapeptide synthétique de séquence D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (817.0 Da), appartenant à la famille des ghrelin mimetics. Il a été conçu par Bowers dans les années 1980 comme amélioration du GHRP-6, avec une puissance 2 à 3 fois supérieure sur la libération de GH à dose équimolaire.

Mécanisme d'action. Le GHRP-2 est un agoniste du récepteur GHS-R1a (famille A des GPCR, couplage Gαq → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺). Contrairement à l'ipamoréline, le GHRP-2 élève modérément l'ACTH, le cortisol et la prolactine à doses pharmacologiques, ce qui en limite certains usages de recherche. Il stimule également l'appétit via l'axe hypothalamique ghréline/NPY/AgRP, effet exploité dans les études sur la cachexie. La demi-vie plasmatique est d'environ 15-20 minutes.

Synergie GHRH. Comme tous les GHRP, le GHRP-2 produit une synergie supra-additive avec les analogues GHRH (CJC-1295, sermoréline, tésamoréline) : pic GH 5-10x supérieur à la somme des deux peptides seuls, via convergence intracellulaire cAMP (GHRH-R) + Ca²⁺ (GHS-R1a) et désinhibition somatostatinergique.

Statut clinique et recherche. Le pralmoréline a obtenu une AMM au Japon (2006, GHRP Kaken) comme test diagnostique du déficit somatotrope sévère. En recherche, il est étudié dans les modèles d'ostéoporose, cachexie cancéreuse, anorexie, iléus postopératoire et vieillissement musculaire. Il est interdit par l'AMA (section S2.2) pour la compétition sportive. Lab Peptides France distribue le GHRP-2 RUO en flacons 10mg, avec une spécification HPLC ≥ 98%.