GHRP-2

El GHRP-2 (Growth Hormone-Releasing Peptide-2, CAS 158861-67-7, nombre alternativo pralmorelina o KP-102) es un hexapéptido sintético de secuencia D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (817.0 Da), perteneciente a la familia de los miméticos de la grelina. Fue diseñado por Bowers en la década de 1980 como una mejora del GHRP-6, con una potencia liberadora de GH 2-3x superior a dosis equimolar.

Mecanismo de acción. El GHRP-2 es un agonista del receptor GHS-R1a (GPCR de clase A, acoplamiento Gαq → PLC → IP3/DAG → Ca²⁺). A diferencia de la ipamorelina, el GHRP-2 eleva moderadamente la ACTH, el cortisol y la prolactina a dosis farmacológicas, lo que limita ciertos usos en investigación. También estimula el apetito a través del eje hipotalámico grelina/NPY/AgRP, un efecto aprovechado en los estudios sobre caquexia. La semivida plasmática es de aproximadamente 15-20 minutos.

Sinergia con la GHRH. Como todos los GHRP, el GHRP-2 produce una sinergia supraaditiva con los análogos de la GHRH (CJC-1295, sermorelina, tesamorelina): pico de GH 5-10x superior a la suma de ambos péptidos por separado, por convergencia intracelular de AMPc (GHRH-R) + Ca²⁺ (GHS-R1a) y desinhibición somatostatinérgica.

Estatus clínico y de investigación. La pralmorelina obtuvo la autorización de comercialización en Japón (2006, GHRP Kaken) como prueba diagnóstica del déficit somatotropo grave. En investigación, se estudia en modelos de osteoporosis, caquexia oncológica, anorexia, íleo posoperatorio y envejecimiento muscular. Prohibido por la AMA (sección S2.2) en la competición deportiva. Lab Peptides France distribuye GHRP-2 RUO en viales de 10mg, con una especificación HPLC ≥ 98%.