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P

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PEGylierung

PEGylierung: Definition, Konjugationschemie, pharmakokinetische Vorteile, klinische Beispiele und Grenzen in der Peptidforschung.

Peptid

Peptid: Molekül aus verknüpften Aminosäuren, Baustein des Lebens, zentrales biologisches und pharmakologisches Werkzeug der RUO-Forschung.

Zyklisches Peptid

Zyklisches Peptid: Zyklisierungsarten, pharmakokinetische Vorteile, natürliche und synthetische Beispiele, Anwendungen in der Forschung.

Peptidmimetikum

Peptidmimetikum: Molekül, das Struktur und Funktion eines Peptids mit verbesserter Pharmakokinetik nachbildet, RUO-Forschung.

Signalpeptid

Signalpeptid: N-terminale Adresse, die ein Protein zum ER lenkt, zentrales Werkzeug für die rekombinante RUO-Produktion.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetik: quantitative Untersuchung von Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung (ADME). Konzepte, Parameter, Peptidforschung.

Pharmakodynamik

Pharmakodynamik: quantitative Untersuchung der biologischen Wirkung eines Moleküls. Dosis-Wirkungs-Kurven, Wirksamkeit, Potenz und Bezug zur PK.

Polypeptid

Polypeptid: lange Kette (20-100 aa), Insulin, Semaglutid, Retatrutid, Spitze der RUO-Peptidforschung.

Disulfidbrücke

Disulfidbrücke: S-S-Bindung zwischen Cysteinen, Struktur von Oxytocin/Insulin, Herausforderung der SPPS-Synthese, RUO.

Protease

Protease: MEROPS-Klassen, DPP-4, Neprilysin, Auswirkungen auf Forschungspeptide und resistente RUO-Analoga.

Proteolyse

Proteolyse: enzymatische Hydrolyse von Peptidbindungen, Herausforderung und zentrales Werkzeug der RUO-Peptidforschung.

Reinheit

Reinheit von Peptiden: Analysemethoden (HPLC, MS), Schwellen in Forschung und Pharmazie, typische Verunreinigungen, COA richtig lesen.

HPLC-Reinheit

HPLC-Reinheit: Berechnungsprinzip, Säulen und Detektoren, Akzeptanzschwellen in Forschung und Pharmazie, Interpretation des Chromatogramms.

S

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Sekretagog

Sekretagog: Substanz, die die Hormonsekretion auslöst, GHS, GLP-1, wichtiges Ziel der RUO-Forschung.

Selektivität

Selektivität: Definition, Abgrenzung zur Spezifität, Selektivitätsverhältnisse, Designstrategien gegen Off-Target-Effekte in der Forschung.

Semaglutid

Semaglutid: langwirksamer GLP-1-Agonist (165h Halbwertszeit), Forschungspeptid für präklinische Stoffwechsel- und Gewichtsstudien.

Peptidsequenz

Peptidsequenz: geordnete Abfolge von Aminosäuren, vom N- zum C-Terminus gelesen, bestimmt 3D-Struktur, Funktion und biologische Aktivität.

Löslichkeit

Löslichkeit: Faktoren (pH, Ladung, Hydrophobie), gängige Lösungsmittel in der Forschung, Verbesserungsstrategien und pharmazeutische Herausforderungen.

Somatostatin

Somatostatin: hypothalamisches Peptid, das zahlreiche Hormonsekretionen hemmt. 5 Rezeptorsubtypen, Analoga (Octreotid) und Forschungsrolle.

Massenspektrometrie

Massenspektrometrie: analytische Technik zur präzisen Messung der Peptid-Molekülmasse mit <0.01% Fehler, bestätigt Identität und Reinheit.

SPPS (Festphasenpeptidsynthese)

SPPS (Festphasenpeptidsynthese): von Merrifield erfundene Synthesemethode an fester Phase. Prinzip, Fmoc- und Boc-Strategien, industrielle Vorteile.

Stabilität

Stabilität: chemischer und physikalischer Abbau von Peptiden, Einflussfaktoren, Laborlagerung und Stabilisierungsstrategien.

Primärstruktur

Primärstruktur: erste Organisationsebene eines Peptids, allein definiert durch die lineare Aminosäuresequenz und die verbindenden Peptidbindungen.

Sekundärstruktur

Sekundärstruktur: Alpha-Helix, Beta-Faltblatt, Turn, Vorhersagemethoden und Einfluss auf die Funktion von Peptiden und Proteinen.

Peptidsynthese

Peptidsynthese: chemische Wege (SPPS, Lösungsphase), biologische (rekombinante) und chemoenzymatische Ansätze, Schlüsselschritte und Grenzen.